fbpx

Varsomics

Análises customizadas a partir de dados genéticos

Processe e analise rapidamente dados gerados pelo Sequenciamento de Nova Geração de amostras genéticas humanas.

Principais funções

codigo-operacional Código operacional mais moderno
Otimização da operação para aumentar ainda mais a segurança e a garantia da integridade dos dados gerados, de acordo com a Lei Geral de Proteção de Dados.
processamento Menor tempo de processamento
Implementação de ferramentas mais modernas para a redução no tempo de processamento das amostras.
classificacao-acmg Novos algoritmos de classificação
Atualização do algoritmo de classificação ACMG tornando-o mais assertivo. Possibilidade de classificar variantes estruturais através da calculadora ClinGen.
mitomap Novo banco de dados para análise mitocondrial, conexão com um dos maiores bancos de dados do genoma mitocondrial humano, e um preditor de patogenicidade de novas variantes de tRNA mitocondrial.
smartfilter Ranqueador de variantes O grande destaque é o novo sistema de ranqueamento de variantes associadas ao fenótipo do paciente, que torna mais eficiente e rápida a busca por variantes candidatas para a conclusão clínica.
Previous
Next

Principais funções

codigo-operacional Código operacional mais moderno
Otimização da operação para aumentar ainda mais a segurança e a garantia da integridade dos dados gerados, de acordo com a Lei Geral de Proteção de Dados.
processamento Menor tempo de processamento
Implementação de ferramentas mais modernas para a redução no tempo de processamento das amostras.
classificacao-acmg Novos algoritmos de classificação
Atualização do algoritmo de classificação ACMG tornando-o mais assertivo. Possibilidade de classificar variantes estruturais através da calculadora ClinGen.
mitomap Novo banco de dados para análise mitocondrial, conexão com um dos maiores bancos de dados do genoma mitocondrial humano, e um preditor de patogenicidade de novas variantes de tRNA mitocondrial.
smartfilter Ranqueador de variantes O grande destaque é o novo sistema de ranqueamento de variantes associadas ao fenótipo do paciente, que torna mais eficiente e rápida a busca por variantes candidatas para a conclusão clínica.
Previous
Next

Faça uma demostração do
NOVO Varstation 3.0®

Faça uma demostração do
NOVO Varstation 3.0®

Como funciona?

Configuração e escolha do pipeline

Sabendo em qual plataforma o arquivo da amostra foi gerado, qual a técnica de preparo da biblioteca e o tipo de análise a ser realizada, você poderá configurar e utilizar um pipeline.

Upload e processamento da amostra

Realize o upload de arquivos de dados de NGS em diversas extensões. Suportamos os principais formatos, sejam Fastq, BAM, ou VCFs.

Curadoria de variantes relevantes

As variantes são pré-classificadas automaticamente por algoritmo próprio, e o sistema de filtros delimita as variantes que podem ter relação com as suspeitas clínicas.

Revisão e relatório final

É possível realizar a revisão dos achados conforme as recomendações de qualidade das agências acreditadoras e, após essa etapa, gerar um relatório com resultado final da análise.

Vantagens de usar o Varstation®

Otimização do tempo de análise

Otimize o tempo de processamento, classificação de variantes e geração de relatórios a partir das amostras genéticas humanas de NGS.

Processamento automatizado de ponta a ponta

Avaliação de parâmetros de qualidade, mapeamento, chamadores de variantes, anotação e pré-classificação automática que seguem as diretrizes ACMG, AMP, PALC e CAP.

Suporte para interpretação clínica

São incorporados mais de 200 bancos de dados de variantes genéticas, incluindo dados para análises germinativas e somáticas.

Filtros robustos

O mecanismo de filtragem incorpora todos os dados de mutação anotados - incluindo fenótipos humanos, histórico clínico do paciente e doenças (OMIM / UniProt).

Group 16121 (1)

Somos parte do melhor Hospital da América Latina:

Preservamos a diversidade e a cultura organizacional de qualidade do Hospital Israelita Albert Einstein, considerado pelo ranking da revista América Economía Intelligence como o melhor hospital da América Latina

Instituições que confiam no nosso trabalho

Preços acessíveis por processamento

Flexibilidade para permitir mudanças rápidas no processo analítico, preços acessíveis e uma solução em nuvem poderosa e que você paga só o que usar.

Case de sucesso

Durante a pandemia de COVID-19, a Varsomics em parceria com o Hospital Israelita Albert Einstein, desenvolveu o primeiro teste do mundo para diagnóstico do novo coronavírus baseado em Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

O teste, que ficou conhecido como VarsVid, identifica a presença do vírus, funcionando como instrumento diagnóstico a ser usado desde o primeiro dia de infecção, da mesma forma que o RT-PCR, o que o torna uma alternativa viável de adoção de testagem diagnóstica em massa.

O processamento ocorre em até 72 horas, e possui 95% de sensibilidade e 99% de especificidade, ou seja, não apresenta casos de falso-positivo.