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Estudo de Caso clínico do Projeto Genomas Raros

O Projeto Genomas Raros é a maior iniciativa brasileira de sequenciamento de genoma completo de indivíduos com doenças raras e câncer hereditário. 

Com início em 2020, o objetivo principal do projeto tem sido criar o maior banco de dados genéticos brasileiro de pacientes com doenças raras e risco hereditário de câncer, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Além disso, estabelecer padrões com as boas práticas para os projetos futuros em genômica humana no SUS.

Pensando na importância do assunto, neste evento gravado, convidamos duas especialistas que apresentaram um estudo de caso clínico de Análise de Genomas.

Palestrantes convidadas

  • Dra. Angelina Xavier Acosta – Hospital Universitário Professor Edgard Santos (HUPES/UFBA).
  • Dra. Luiza Virmond – Médica geneticista do Projeto Genomas Raros.